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0536-2294520医疗器械生产企业的纯化水、注射用水水质直接关系产品安全，生产用水微生物限度超标，会直接造成医疗器械产品微生物污染风险，是企业质量管控重点。按照相关规范要求，需要采用薄膜过滤法对生产用水开展定期微生物限度监测。传统过滤装置单泵分流，多通道工作流速差异大，外接抽滤瓶管路繁杂，存在回流污染隐患，给医疗器械实验室检验工作带来诸多不确定因素。蓝景微生物限度检测仪，依托负压薄膜过滤技术，满足医疗器械生产用水微生物检验需求。
设备工作原理为隔膜泵产生负压，驱动供试液穿过滤膜，截留水体当中微生物，后续经培养计数获得水体含菌量。六通道一一对应独立内置隔膜泵，各个通道负压互不干扰，5 寸触控屏可以设定抽滤时间参数，统一过滤流程，降低人为操作带来的结果偏差。废液直排，不需要额外配置抽滤瓶，简化洁净台内部布局；防逆流保护结构，有效防止液体回流，规避样品交叉污染。过滤单元支持火焰灭菌、在线消毒，泵头拔插拆装，一次性滤杯、可重复不锈钢滤杯兼容使用，适配实验室不同耗材方案。
整机 L304 不锈钢外壳，耐酒精、消毒剂反复擦拭，不易积存污物，适合洁净实验室环境。6 个滤头支持单独或者同步运行，样品少时单通道工作，大批量水样可以多通道并行过滤，提升检测效率。设备滤头适配 Ø47mm、Ø50mm 规格滤杯，满载流量大于 300ml/min，可以轻松完成大体积纯化水、注射用水样品过滤，富集水中微量微生物，提升检出灵敏度。
仪器满足医疗器械生产企业质检实验室日常监测工作，检验流程契合药典及相关行业标准，为生产用水微生物风险筛查提供可靠硬件。设备结构稳定，后期维护简单，帮助企业质量管控体系，及时发现生产用水微生物异常，保障医疗器械生产水源安全合规。
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