蓝景浮游空气尘菌采样器：符合三重标准，医药行业的合规必-备

更新时间：2025-12-04 点击次数：11次

医药工业的洁净室监测对设备合规性要求极为严苛，浮游空气尘菌采样器全面契合GB/T16293-2010、ISO14698-1/2及GMP三大权-威标准，从采样原理到数据输出，每一个环节都符合医药工业洁净室浮游菌测试的规范要求，成为制药厂、生物制品企业的合规必-备设备。仪器的等速采样设计，精准匹配医药洁净室的气流控制标准，确保监测数据可直接用于GMP认证与生产过程管控。

针对医药行业的无菌需求，仪器在材质与结构上双重发力：航空铝外壳经过特殊闭孔处理，可耐受酒精擦拭、紫外消毒等多种灭菌方式，采样口内部无卫生死角，避免交叉污染；100L/min的大采样量与高收集效率，确保即使在低微生物浓度的无菌车间，也能精准捕获微生物，杜绝漏检风险。从原料药生产到制剂灌装，它以全流程合规的性能，为医药产品的无菌安全提供可靠数据支撑。

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