生物医药生产 “质量卫士”！菌液悬液浊度仪守护药品安全底线

更新时间：2025-10-31 点击次数：32次

在生物医药行业，菌液浓度的稳定控制直接关系到生物制剂、疫苗、抗生素等产品的质量与疗效。例如，在疫苗生产过程中，菌液浓度过高或过低都会影响疫苗的免疫原性；生物制剂生产中，菌液浊度异常可能导致产品纯度不达标，面临巨大的质量风险。菌液悬液浊度仪成为生物医药生产的 “质量卫士"，从源头守护药品安全底线。

它能精准检测发酵罐内菌液悬液的浊度，实时反馈菌液生长状态，帮助生产人员及时调整发酵参数，如温度、pH 值、溶氧量等，确保菌液浓度稳定在最佳生产区间。仪器采用食品级 316L 不锈钢检测池，耐腐蚀性强，符合 GMP 生产规范，可直接安装在生产流水线旁，实现菌液浊度的在线实时监测，避免因人工取样检测导致的时间滞后与污染风险。

此外，仪器具备多级权限管理功能，可设置操作、审核、管理员等不同权限，确保检测数据的真实性与严肃性，满足药品生产过程中的数据追溯要求。搭配自动清洁系统，检测后无需人工拆卸清洗，减少交叉污染风险，提升生产效率。有了它，生物医药企业能实现菌液浓度的精准管控，生产出更安全、更优质的药品，保障患者用药安全。

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